台灣長期依賴呼吸器維生人數是美國的5.8倍，而美國的人口是我們的十幾倍。台灣每年總數2、3萬靠呼吸器維生的病人中，絕大多數是意識不清、超過70歲的長者，甚至有人用到100多歲，所以我們急需要抗阻太多科技醫療，繼續讓人類傲慢的死亡。
知道事實、聆聽互動都是心理照顧阻抗醫療傲慢死亡的好工具就是：善終立法。其中兩大工具的有利武器：2000年立法執行的「安寧緩和醫療條例」，以及2019年立法執行的「病人自主權利法」。
末期患者，導向自然死亡的《安寧緩和醫療條例》
在台灣要善終，大家都會知道「安寧緩和照顧」。這「安寧緩和醫療」立法，就是為了尊重「末期病人」的醫療意願，並保障其善終的權益。當疾病進程已到末期時，醫療人員依法可以減輕病人生理和心理的痛苦，包括給予疼痛控制、善別與哀傷輔導等。
一般人所預立的安寧緩和醫療意願書，只有在「罹患嚴重傷病，經醫師診斷認為不可治癒，且有醫學上之證據，近期內病程進行至死亡已不可避免」時，才會發生效力。
全民導向自然的死亡工具《病人自主權利法》
《病人自主權利法》（簡稱《病主法》），適用對象不再僅限於末期病人，而是擴大為5款臨床條件，包括：讓我們可以事先決定，當未來病況經醫師確診後，處於末期病人、不可逆轉的昏迷情況、永久植物人狀態、極重度失智或是其他經政府公告之重症，屆時可以按照我們先前的書面文件(預立醫療決定書)，去表達接受、拒絕或撤除維持生命治療，給自己一個自然善終的機會。
最後一段路 照自己意思
選擇自己要死在哪裡？埋葬方式？
自己的一切，自己的一生，自己決定，而不是推給家屬做抉擇。
我在加護病房看太多了：有些病人把生命決定權交給了家人，也一直給家人慌亂做決策，家人們合法的淩遲病人到死，當然更永遠不能會有回家的心願實現。
衛福部其實把「其他照護與善終選項」也納入「預立醫療決定書」表格中，包括是否願意捐贈器官、遺體，以及希望在哪裡臨終往生、希望的葬禮儀式（如土葬、樹葬、海葬等）、喪禮儀式（如告別式、追思會）。
甚至希望如何處理網路社群帳號及數位個人資訊、是否依據個人宗教信仰安排照護細節等。
本文摘自今周刊特刊<拒當下流老人>
